Corey−Fuchs reactionCorey–Fuchs反应，又称Ramirez–Corey–Fuchs反应，是指醛与四溴化碳和三苯基膦反应，发生一碳同系化生成二溴烯烃，然后再用正丁基锂处理而得到末端炔烃。反应由美国化学家 E. J....药化百科2022-09-261.5W+
Knoevenagel condensation克脑文盖尔缩合反应（Knoevenagel condensation）使用碱催化剂如哌啶，将醛或酮和活化的亚甲基化合物转化为α,β-不饱和二羰基或相关化合物。首先，碱使亚甲基化合物去质子化，生成一个共...药化百科2022-09-261.1W+
Sakurai allylation reactionLewis酸催化下烯丙基硅烷作为碳亲核试剂进行烯丙基化的反应。此反应也被称为Hosomi–Sakurai反应。底物如果是单纯的羰基化合物，则产物为醇。...药化百科2022-09-229.3K+
Lossen rearrangement氧肟酸（hydronamic acid）或它的酰基衍生物当其和碱（也可以用强酸处理）共热时，甚至自身加热就可以得到异氰酸酯。氧肟酸可以用酰氯和羟胺或者用酯与羟胺作用得到，而酰氯和酯又都是羧酸的衍生物，...药化百科2022-09-228.3K+
Beckmann rearrangementBeckmann重排反应，也称作贝克曼重排反应，是酮肟在酸性催化剂（如硫酸、多聚磷酸以及五氯化磷、三氯化磷、苯磺酰氯和亚硫酰氯等）作用下重排成N-取代酰胺的反应。该反应常用的催化剂包括质子酸、Lewi...药化百科2022-09-208.3K+
Neber Rearrangement甲苯磺酸酮肟在乙醇钾，乙酸和盐酸的作用下得到氨基酮的盐酸盐。在碱诱导下由o-酰化酮肟重排生成相应的α-氨基酮的反应称为Neber重排。此反应成为以氨基酮为前体的杂环化合物的合成的一个重要合成工具。...药化百科2022-09-198.6K+
Henry reactionHenry反应指含α-H的硝基化合物与醛的亲核加成反应，产物为邻硝基醇。因类似于Aldol反应，又称Nitro Aldol反应。反应通常在碱催化下进行。酮的Henry反应速度较慢。通常硝基化合物的活性...药化百科2022-09-178.8K+
Overman Rearrangement烯丙醇通过三氯乙酰亚胺酯中间体立体选择性的转化为烯丙基三氯乙酰胺的反应。Overman重排反应是对 Claisen重排反应和 Cope重排反应的补充和机理的证明。反应产物烯丙胺经转化可以得到许多含氮的...药化百科2022-09-168.6K+
Luche ReductionLuche还原反应是指α,β-不饱和酮在三氯化铈存在下为硼氢化钠选择性还原为相应的烯丙醇。反应一般在甲醇或乙醇等醇类溶剂中进行。...药化百科2022-09-158.2K+
Passerini reaction羧酸、C-异氰化酯和羰基化合物的三组分缩合反应给出α-酰氧基酰胺化物。Passerini反应（Passerini reaction），由意大利佛罗伦萨的化学家 Mario Passerini 在192...药化百科2022-09-145.5K+
Mannich ReactionMannich反应，简称曼氏反应，也称作胺甲基化反应，是含有活泼氢的化合物（通常为羰基化合物）与甲醛和二级胺或氨缩合，生成β-氨基（羰基）化合物的有机化学反应。一般醛亚胺与α-亚甲基羰基化合物的反应也...药化百科2022-09-138.4K+
Simmons-Smith环丙烷化卡宾对烯烃的加成反应常伴随着碳氢键插入等副反应，以致环丙烷的产率不高。所以，在实际合成往往采用Simmons-Smith反应，Simmons-Smith反应是烯烃或炔烃与类卡宾（carbenoid）发...药化百科2022-09-121.1W+
