酸胺缩合发生消旋的机理是什么？酸胺缩合反应在原料药合成中非常常见，很多药物分子中都含酰胺键，因此有关酸胺缩合反应的研究也很多。众多实验表明，当羧基α-位为手性碳时，酸胺缩合过程中有时会发生消旋，那么为何会发生消旋呢？消旋机理是什么...有机方法2023-03-163.7W
砜—-氮杂芳环硼酸酯的完美替代物Suzuki-Miyaura偶联反应是合成双芳基结构最为有效的方法，其主要原因是相应的芳基硼酸简单易得，反应条件相对温和，产率和底物普适性较好。但在遇到杂芳环与杂芳环偶联时，反应效率则明显下降，甚至得...有机方法2023-03-147.3K
邻位锂化用于延伸化Boc保护的环状胺Beak and Lee 报道了利用Boc作为仲胺的活化剂，在s-BuLi/TMEDA条件下的α-锂化，生成偶极稳定的碳负离子，并和亲电试剂做亲电取代/加成反应，生成一系列α-取代的非对映衍生物产品。...有机方法2023-02-218.6K
由酸制备α-卤代酮一般情况下，酸先转化为酰氯，一种方法是酰氯和重氮甲烷或TMS重氮甲烷反应得到重氮酮，用相应的卤化氢处理即可高产率得到α-卤代酮。第二种方法是卤乙酰卤与N-甲氧基-N-甲基氯化铵反应得到weinreb酰...有机方法2023-02-181.1W
不用Click反应，也能制备三氮唑----Sakai对甲苯磺酰腙环化反应α,α-二氯对甲苯磺酰腙与伯胺之间缩合环化制备1,4-二取代三氮唑的反应，称为Sakai对甲苯磺酰腙环化反应。该反应由日本Sagami化学研究中心的Sakai Kunikazu研究室在1986年首次报...有机方法2023-02-067.7K
比利时鲁汶大学Dirk De Vos课题组：如何提高官能团的兼容性？可以使用双重配体近日，比利时鲁汶大学（KU Leuven）的Dirk De Vos课题组开发了一种双重配体的催化体系，涉及强配位的膦配体以及螯合的2-羟基吡啶配体，从而实现了双环N-杂芳烃与芳基溴化物的C-H偶联反应...有机方法2023-02-038.6K
新型廉价工艺——次磺酰氯用于聚合物合成的元素硫的替代单体原料近日，来自美国亚利桑那大学的 Robert A. Norwood，Jon T. Njardarson和Jeffrey Pyun团队联合报道了一种次磺酰氯逆硫化法(SC-IV ，将具有高反应性的S2Cl...有机方法2023-01-098.0K
Kostanecki反应 在碱性条件下邻羟基芳基酮和脂肪酸酐反应制备色酮和香豆素类化合物的反应。此反应由Kostanecki和Rozycki在1901年首先报道，利用邻羟基芳基酮和脂肪酸酐在相应的脂肪酸钠盐存在下，通过 O -...有机方法2022-12-318.7K
Bartoli吲哚合成反应 1989年，意大利化学家G. Bartoli等人报道了取代硝基苯和过量的格氏试剂在低温下反应，然后在水溶液中后处理得到取代吲哚，邻取代的硝基苯产率很高。由邻取代的硝基苯（或亚硝基苯）和烯基格氏试剂制备...有机方法2022-12-271.3W
利用双还原的PLY分子作为电子给体实现室温C-N偶联近日，印度理工学院（Indian Institute of Technology）Rositha Kuniyil课题组和印度加尔各答科学教育与研究所（Indian Institute of...有机方法2022-12-138.3K
Sandmeyer反应 1858 年，Peter Griess首次发现了芳香重氮化合物。1884 年，德国化学家 T.Sandmeyer在用乙炔铜和苯胺的重氮盐（PhN2Cl）合成苯乙炔时，得到的主产物却是氯苯，经...有机方法2022-12-032.6W
Chan–Lam C–X偶联反应含有 NH/OH/SH基团的底物在弱碱条件下，在空气中通过醋酸铜催化，与有机硼酸化合物氧化交叉偶联进行芳基，烯基和烷基化的反应。通常室温条件下就可以反应，但反应时间一般都比较长（24-72小...有机方法2022-11-191.3W
