TMSE保护剂，一种容易被忽视的羧酸保护基团——TBAF脱保护，避免了酸性，碱性，Pd/C等苛刻条件TMSE（三甲基硅乙基保护剂）。一般情况下，此类保护基的合成可以由卤代物在Pd催化下插羰基反应得到，可以由羧酸和醇进行Mitsunobu反应进行合成，羧酸和醇也可以用缩合试剂DCC缩合，可以做成酰氯和...有机方法2023-07-222.9W+
通过1H NMR判断化合物不同位置的反应活性1.化学反应本质是什么？ 1）不过就是正负电子互相吸引，带正电的，偏正电的，就能跟带负电的，偏负电的吸引结合。 &nb...有机方法2023-07-221.0W+
α-芳基酯及其衍生物的合成 近年来有关α-芳基酯合成方法的报道有很多，所用到的催化剂类型有钯类，镍类，以及不常用的铜类等。虽然α-芳基酯在药物合成中的应用不是很多，但是具有很大的潜力。下面将介绍一些α-芳基酯的合成...有机方法2023-07-229.1K+
某种五元杂环并吡啶环类化合物的合成看到图中化合物的结构，想必很多小伙伴已经知道这类化合物的合成方法了。今天准备简单讲解一下该类化合物的合成方法。首先明确一下该类化合物的合成套路：或者这样从上面的分析可以看出，如果原料（五元杂环胺基化合...有机方法2023-07-227.0K+
Mitsunobu Reaction实例介绍及副产物分析MitsunobuReaction（光延反应）是一种双分子亲核取代反应（SN2反应）。关于该反应的发现背景以及机理很多公众号上都有总结，这里就不再写了。在这里介绍一个实例及反应中出现的某些副产物。一：...有机方法2023-07-224.0W+
Meisenheimer反应Meisenheimer反应是以取代芳香烃为亲电试剂，与亲核试剂（例如脂肪胺类、醇类等）反应的SN2反应。该类芳香烃都连有强吸电子取代基，如：硝基、氰基、三氟甲基等；该类芳烃的邻位和对位是明显的缺电子...有机方法2023-07-226.8K+
羧基的引入反应羧基是有机化学中的一个基本官能团，可表示为R-COOH，还有羧基的化合物统称为羧酸。在有机合成中羧基扮演着重要角色，它可以和胺基生成酰胺，可以被还原成醇，可以和醇类生成酯，可以通过curtius重排变...有机方法2023-07-223.2W+
金属铁参与的有机反应介绍金属铁类催化剂具有无毒，价格低廉，容易制备，储量大等优点，近年来倍受青睐；许多研究成果指出，铁盐具有与某些贵重稀有金属相当的催化反应能力。铁盐作为催化剂能够催化很多种类型的反应，如：加成反应，重排反应...有机方法2023-07-221.0W+
一个Sandmeyer反应的条件优化过程前面分享了关于Sandmeyer反应的机理及反应中可能出现的副产物。这次准备通过一个Sandmeyer反应条件优化的例子，详细的介绍一下方法学思维在实验中的应用。以下观点和策略纯属本人观点，如有错误，...有机方法2023-07-221.4W+
Sandmeyer反应可能出现的副产物Sandmeyer反应中可能出现的副产物与所用溶剂和重氮化试剂有关。分享一篇文献[Tetrahedron Letters, 2017, vol. 58, # 17, p. 1681- 1683]，这篇...有机方法2023-07-221.1W+
有机合成中醛基的应用醛基可简单视为一个羰基和氢组成的官能团，即R-CHO，醛基是亲水基，含有醛基的有机物有一定的水溶性。醛基能发生很多类型的反应，如氧化，还原，加成，wittig反应，还原胺化等。某些含有醛基的化合物很不...有机方法2023-07-222.6W+
Sandmeyer反应Sandmeyer反应：芳胺与重氮化试剂作用生成的重氮盐与CuX(X=Cl、Br、CN 或(KI、NaI 反应生成相应的芳基卤或芳基腈，该反应属于自由基反应。所用重氮化试剂可为亚硝酸钠，亚硝酸异戊酯，...有机方法2023-07-222.8W+
