Rosenmund还原 酰氯在 BaSO4，喹啉-S或硫脲钝化的Pd催化剂的催化下氢化还原得到醛的反应。如果不进行钝化，生成的醛会继续还原成醇，因此可能的副产物有醇，酯和烷烃等。反应常用的溶剂有甲苯、二甲苯、THF...有机方法2022-08-141.4W
纯化后的交货产物有溶剂残留怎么办?纯化得到最终产物产物后，QC测得纯度达到要求，但打个核磁发现有溶剂残留，成功的喜悦顿时烟消云散。碰到这种情况不要气馁，有几种方法可以解决，小编根据以往经验，抛砖引玉，欢迎小伙伴们发表各自的高见，大家互...有机方法2022-08-131.0W
Schmidt重排 Schmidt反应是指酸催化下叠氮酸或叠氮化合物和亲电试剂（羧酸，羰基化合物，叔醇和烯烃）反应重排放出氮气得到胺，腈，酰胺或亚胺的反应。此反应由Schmidt, K. F. 最早在1923年报道，他&...有机方法2022-08-111.4W
Willgerodt–Kindler反应 芳基醛酮和无水的一级或二级胺（吗啉的效果最好）在硫存在下通过羰基迁移制备链端硫代酰胺的反应。此反应最早由德国化学家Conrad Willgerodt于1887发现，被称为Willgerodt 反应，其...有机方法2022-08-071.3W
常用试剂----异丁烯异丁烯是羧基和羟基的良好保护试剂，可与烯酮发生光化学环加成反应、酸催化环加成反应，也可发生烷基化反应和卡宾反应。保护基异丁烯广泛用于保护羧酸生成对应的叔丁基酯[1]，脂肪酸、芳香酸以及 氮保护的氨基酸...有机方法2022-08-011.4W
Roush不对称烯丙基化反应1978年，R. W. Hoffmann第一次报道了利用手性非消旋烯丙基硼酸酯对映选择性合成高烯丙醇， 他研究了(+ -樟脑衍生烯丙基硼酸酯和一系列的脂肪醛反应高产率的制备高烯丙醇，但具有中等的对映选...有机方法2022-07-311.1W #人名反应
碱性条件下脱BocBoc保护基是有机合成中常遇到的反应。Boc脱除一般在酸性条件下进行，基于Boc对酸的敏感性和对碱的稳定性，碱性和中性脱Boc的案例很少，但是在一些案例当中，酸性条件Boc是脱除不掉的，例如一些吲哚环...有机方法2022-07-2710.9W
Minisci反应 亲核碳自由基对质子化的缺电子芳香杂环进行自由基加成生成取代杂环化合物的反应。此反应由化学家F. Minisci在1968年首先报道。此反应非常重要的原因是虽然此反应和 Friedel-Crafts 反...有机方法2022-07-261.7W
投反应如何加料？投反应如何加料？对于刚刚接触实验的小伙伴可能有点无所适从。如果有参考文献，直接按文献逐步加入就可以了。如果没有参考文献的反应，一定要先理解反应的机理，再进行加料。以最简单的HATU作为缩合剂的酸胺缩合...有机方法2022-07-262.0W
有机合成中如何除去化合物中残留的水分？有机合成中很多反应必须在无水条件下进行，这就要求所用的原料、溶剂和仪器都要干燥，并且实验过程中还要防止空气中的水气进入反应器， 否则将影响产品的质量和产率。有关反应仪器的干燥方法以及如何开设反应，小编...有机方法2022-07-252.0W
溴化锂/三乙胺/水体系温和选择性水解甲酯/乙酯水解酯基，往往采用氢氧化锂或者氢氧化钠条件，酸性水解的案例较少；有时候为了底物需要，底物不耐碱，需要选择性制备成叔丁酯或者苄基酯，选择酸性或者氢化条件解离酯。Karlsson’s conditions...有机方法2022-07-243.4W
一锅法由醛合成硫酰胺One-pot tandem reactions of a variety of aldehydes with aqueous ammonia, molecular iodine, and O,O-d...有机方法2022-07-241.0W #thioamide
