首例不对称催化构建硼中心手性手性化合物在生命科学、生物学、药物化学、材料科学等各个领域发挥着重要的作用。其中绝大多数手性化合物含有一个或多个四面体构型的碳中心手性。近年来，具有四面体构型的杂原子中心手性化合物也得到了不少的关注和...化学亮点2021-10-103.9W+
独特的氟效应：有机氟化合物的宏观物理性质、电子效应及反应性1 氟兼具学术和应用价值氟原子具有最大的电负性和除氢外最小的原子半径，这就决定了其具有一些独特的理化性质。由于氟原子独特的电负性、电子效应和空间位阻效应，有机氟化学的反应往往显示出与常规有机...化学亮点2021-10-089.8W+
C4-糖基化吲哚的合成通过Pd/smNBDs共催化糖苷化和Retro-Diels-Alder策略Catellani反应广泛应用于药物化学、材料科学和天然产物合成等领域，是一种重要的反应类型。近日，兰州大学功能有机分子化学国家重点实验室梁永民课题组报道了将Pd/smNBDs共催化糖苷化和Retro...化学亮点2021-10-025.4W+
N-N键轴手性化合物的设计与选择性合成阻转异构（Atropisomerism，也称轴手性）是自然界中普遍存在的现象之一，通常是由于取代基的位阻等原因，当分子中围绕某个特定单键的自由旋转受到阻碍且发生旋转的能垒足够大时，就有可能拆分出一对阻...化学亮点2021-10-0111.8W+
基于1,2,3-三唑的偶氮光开关分子：点击制备与电子去耦合偶氮苯是一种最常用的光开关分子，它能发生可逆的E⇆Z光异构反应，且两个异构体之间具有大的结构、性质差异，在功能材料、生物医药、能量存储等领域受到了很大关注。在实际应用中，偶氮苯单元要被引入到目标体系中...化学亮点2021-09-294.9W+
铜催化的炔烃三氟甲基化/环化合成Dioxodibenzothiazepines通过使用铜催化的炔烃的三氟甲基化/环化，已经开发了一种简便有效的合成含CF3的Dioxodibenzothiazepines的方法。在温和条件下，该方法催化剂用量低，区域控制性强且适用范围广。N-保护...化学亮点2021-09-194.7W+
手性阳离子导向的对映选择性分子内C-H胺化由于它们在有机分子中无处不在，以直接有效的方式形成新的C-N键的能力至关重要。传统的断开越来越多地通过可以使用反应性低得多的C-H键的方法来补充，从而实现强大的替代逆合成策略。最广泛使用和通用的方法之...化学亮点2021-09-195.3W+
强效林可酰胺类抗生素Iboxamycin的克级规模全合成林可酰胺类抗生素（Lincosamides）是一类可口服且无毒的抑菌剂，可以与细胞核糖体上的23S核糖体亚基结合，阻止翻译的进行。这类抗生素对革兰氏阳性菌和厌氧菌具有较强的抑制活性，主要包括林可霉素（...化学亮点2021-09-195.3W+
氛围控制的钯催化2-碘联苯和α-氧代羧酸的发散性脱羧环化反应 环钯物种是一类高活性的金属钯环中间体，它的形成通常涉及到C-H键的活化，更重要的是，它的两根C-Pd键可以被偶联试剂官能...化学亮点2021-09-184.7W+
碘加速鹅膏蕈碱类毒素的合成 开发多肽类药物一直是药物研发的热点且极具挑战，多肽环化策略的发展加速了生物活性分子的发现和研究，尤其是其在蛋白-蛋白相互作用（PPI）领域的应用。在自然中，环化的非核糖体多肽（Nonribosomal...化学亮点2021-09-125.7W+
自由基脱砜基反应进展含砜基化合物是自然界广泛存在的一类化合物，是许多生物活性分子和天然产物中最为关键的分子骨架之一，在材料化学、天然产物、有机合成和药用化学中都有着特殊的应用。近日，南京工业大学褚雪强、沈志良团队和麦吉尔...化学亮点2021-09-074.7W+
钯/铜催化的端炔与（2-溴乙基）二苯基鋶盐的乙烯基化反应1,3-烯炔是一类非常重要的有机骨架，广泛存在药物、功能材料及生物活性分子中。其特有的碳碳三键和碳碳双键可以选择性地或者同时发生转化，构建结构多样的化合物。也正是由于其实用性和有趣的反应活性，化学家们...化学亮点2021-09-015.1W+
