药物研发的过程和药物设计的意义 01 药物研发的过程 现代药物的研发是一个从基因到药物的研究过程，通常经历药物研究和药物开发两大阶段，需要耗费1-3年时间和2亿美元。药物研究阶段起始于新靶标的发现（T...药物研发2022-04-024.1W+
CDK抑制剂研发历程中的经验与教训 近日，合肥工业大学廖晨钟教授/谢周令副教授团队在药物化学顶级期刊Journal of Medicinal Chemistry 上发表了题为“Lesso...药物研发2022-04-022.3W+
计算机辅助药物设计的起源及发展01 药物研究模式的转变 回顾药物研究的历史，20世纪60年代，药物发现的最主要途径是药物筛选。研究人员通过在动物疾病模型上做实验，...药物研发2022-04-023.7W+
靶标的主要类型和结构特征 靶标的主要类型和结构特征 药物发挥药效，需要与生物体内具有特定功能的生物大分子结合，这个生物大分子就是药物靶标。药物可作用的靶标绝大多数是蛋白质，...药物研发2022-04-024.8W+
【酰胺化反应】 硅烷类缩合剂----HSi(OCH(CF3)2)3最近，美国化学会旗下期刊ACS catal. （2020, 10, 9594−9603）报道了一种新的酰胺化方法，使用硅烷HSi(OCH(CF3 2 3 作为酰胺化试剂，反应中加入胺硅烷做...有机方法2022-04-022.5W+
氧杂环丁烷在合成和反应方面的研究进展概要 氧杂环丁烷是含有一个氧原子的四元杂环化合物，环张力为106 kJ/mol。如X射线晶体结构所示，该四元环几乎呈平面结构，在140 K时平面折叠角仅为8....药物研发2022-04-014.0W+
麻生明氧化反应TEMPO = 四甲基哌啶氧化物。2,2,6,6-四甲基哌啶氧自由基是一种市售的很稳定的氮氧自由基化合物。另外类似的还有4-OH-TEMPO和4-甲氧基-TEMPO。在有机合成中可选择性的氧化...化学亮点2022-04-013.3W+
极高效酰胺化试剂----TCFH−NMI酰基咪唑鎓盐是一种活性非常高的酰胺化试剂，但是合成起来非常麻烦，酰基咪唑利用 Meerwein盐 （Me3OBF4 , methyl triflate (MeOTf 或碘甲烷进行酰基化以及活性酯或...有机方法2022-03-315.6W+
自由基偶联，瓣蕊花生物碱全合成变简单主要分布于热带雨林的瓣蕊花属树木Galbulimima belgraveana和G. baccata，树皮中可提取出多种神经活性生物碱，这些生物碱基于哌啶与十氢化萘结构之间的连接性可进行化学分类（Ga...化学亮点2022-03-302.1W+
Pinnick氧化 在1973年，B.O.Lindgren 第一次利用廉价的亚氯酸钠和次氯酸反应助剂（如氨基磺酸，间苯二酚）在温和的条件下将香草醛氧化为相应的香草酸。次氯酸是此氧化反应的副产物，它能够和亚氯酸钠反应生...化学亮点2022-03-302.5W+
基于生理的药物动力学(PBPK)建模与模拟：原理、方法及在医药工业中的应用 内容简介近年来，基于生理的药动学模型在医药领域越来越受到重视，在国内，目前也有越来越多的科研工作者希望能够学习并应用这一工具。本书是基于生理的药动学模型领域享有盛名的一本著作，书中详尽描述...专业书籍2022-03-298.6W+
天然药物化学内容简介《天然药物化学》一书体现了培养具有较强社会适应能力和竞争能力的高素质应用型人才的教学目标，重点突出实践能力的培养。其内容包括天然药物化学成分的提取与分离、糖类和苷类、醌类、苯丙素类、黄酮类、萜...专业书籍2022-03-297.0W+
