简单的萃取也可以发个Org. Process Res. Dev. 文章，亚硫酸氢钠如何有效除醛？亚硫酸氢钠可以和醛、和某些活泼的酮发生羰基的加成反应，生成稳定的亚硫酸氢钠加成物(addition product of sodium bisulfite , 这主要得益于硫的强亲核性。有机化学教科书...有机方法2022-05-023.5W
药物设计：方法、概念和作用模式 药物设计是一门科学，一门技术，更是一门多学科融合的艺术。众所周知，发明是一种创造性行为的产物，而发现则是对已知世界的探索。药物设计紧紧围绕发明和发现两个过程，旨在建立一套来源于现有知识和技术但又高于现...专业书籍2022-05-013.9W
发现隐藏的变构位点作为变构——药物设计的新靶点研究背景溶液中的生物分子（例如蛋白质）不是静态的。实际上，它们是动态的，并且作为具有不同能量的构象集合而存在。根据自由能的不同，集合中的每个构象都具有特定的分布，而低能量构象较高能构象更容易被采样。然...药物研发2022-04-304.9W
吡咯烷衍生物的合成及其生物活性的研究进展概要据统计，目前全球销量前200的药物中，约60%含有氮杂环官能团。研究表明，氮杂环的引入可改善候选药物的理化性质，使其具有更好的药代动力学性质和低毒副作用，提高成药性。吡咯烷骨架广泛存在于天然产物（...药物研发2022-04-305.2W
典型配体-受体相互作用类型一览氢键作用（Hydrogen Bonding）当正电氢原子与所谓的氢键受体相互作用时，通常可以观察到氢键。 “氢键受体”是一个电负性原子，如氧、氟或氮。对应的氢键供体提供氢，氢与另一个电负性原...药物研发2022-04-304.2W
一种发现了一百多年的合成氨基酸的方法----Erlenmeyer-Plöchl反应 在乙酸钠存在下，芳基醛酮和 酰基甘氨酸在乙酸酐中缩合得到5-噁唑酮（吖内酯，azlactones）的反应，称为 Erlenmeyer-Plöchl反应。Plöchl在1883年报道...有机方法2022-04-302.5W
2-吡啶硼酸参与C-C键偶联太困难？不妨试试它我们曾在此前的文章中多次提及Suzuki-Miyaura偶联反应。该反应最早由日本北海道大学（Hokkaido University）的Akira Suzuki教授团队建立，经历了四十余年的发展，目前...有机方法2022-04-292.6W
H2O2/DMSO体系水解腈制备酰胺早在1989年，Alan R. Katritzky就报道了一种 H2O2-K2CO3-DMSO体系水解腈为伯酰胺的方法【Synthesis1989, 949 】，室温下，5-30分...有机方法2022-04-292.8W
分子对接-openbabel介绍虚拟筛选离不开分子对接，分子对接离不开分子文件，分子文件的处理离不开openbabel这个软件开源，不需要收取任何费用，支持win以及linux。用的熟了之后要比某些收费的软件更方便。这条鱼支持SMI...化学科普2022-04-293.1W
三氟甲基亚硒砜——新型亲电试剂及其在（杂）芳烃C-H键三氟甲硒基化反应中的应用三氟甲硒基（CF3Se）基团具有强亲脂性及强吸电性，因此，三氟甲硒基化合物在药物、材料等领域表现出日渐重要的作用。但目前三氟甲硒基化合物的合成受限于有限的三氟甲硒基的合成方法以及试剂。近日，受三氟甲基...化学亮点2022-04-273.0W
PROTAC三元复合物形成构象的计算模拟和判断打分蛋白水解靶向嵌合体（Proteolysis-targeting chimeras, PROTAC）是能够诱导目标蛋白进行泛素化降解的小分子。PROTAC作用时需同时结合目标蛋白和E3连接酶，形成一个三...化学科普2022-04-273.4W
药物结构优化——设计策略和经验规则背景介绍 新药研发是一项周期漫长、高难度、高投入、高风险、高回报的过程。新药研发主要有两种策略：一是针对新靶点研发首创类药物（原型药物）；二是在首创类药物的基础上进行结构优化，研...专业书籍2022-04-258.5W
