胺化试剂：二苯基磷酰羟胺胺化试剂：二苯基磷酰羟胺二苯基磷酰羟胺是一种很好的胺化试剂，可以在碳、氮、硫、磷原子上引入氨基，呈白色，灰白色或米白色固体。生成的副产物也容易除去，用饱和碳酸钠溶液就可以洗掉。储藏条件：怕水，需要干燥...有机方法2023-07-227.4K+
甲基化试剂-硫酸二甲酯硫酸二甲酯具有较强的毒性且致癌，具有强烈的刺激性和腐蚀性，可燃。在有机合成中，硫酸二甲酯常用作甲基化试剂使用，它可以在碱的作用下将羟基，羧基，氨基及亚胺甲基化，是一种价格低廉且比较好用的甲基化试剂；它...有机方法2023-07-224.8W+
2,3-二氨基吲哚的一种合成方法及其应用2,3-二氨基吲哚类化合物及其衍生物是合成很多药物的重要中间体，由于其稳定性不太好且纯化困难，目前有关其合成方法的报道不是很多。今天分享的内容是2,3-二氨基吲哚的一种合成方法及其应用。合成路线该方法...有机方法2023-07-224.1K+
氟化学领域重大突破：萤石活化直接制备含氟化合物牛津大学Véronique Gouverneur教授和Michael A. Hayward教授课题组从萤石出发，直接实现了碳氟键和硫氟键的构建。反应的热力学驱动力为磷酸钙的晶格能大于氟化钙，将CaF2...化学亮点2023-07-211.4W+
DNDMH——一种新型芳环硝化试剂对新试剂的开发是有机合成化学的重要组成部分，而芳烃的硝化是一种非常重要的化学转化。近日，西北大学化学与材料科学学院胡向东课题组研发出一种新型N,N-双硝基试剂（DNDMH），并通过DNDMH实现了一系...化学亮点2023-07-178.3K+
谁是索烃合成第一人？60多年后这篇JACS探明真相近日，一桩持续多年的“科学疑案”终于水落石出。一切都要从63年前的一篇JACS 说起——1960年，Edel Wasserman报道称首次合成了互锁分子：一种分子Hopf链或[2]索烃（J. Am....化学亮点2023-07-167.5K+
镍催化N-N偶联合成酰肼类化合物近日，美国加州理工学院Brian M. Stoltz与Sarah E. Reisman课题组（同为John T. Wood教授的学生）报道了一种镍催化N-N交叉偶联反应，合成了一系列酰肼衍生...化学亮点2023-07-156.8K+
噻吩的去芳构化扩环反应近日，德国明斯特大学（Westfälische Wilhelms-Universität Münster）Frank Glorius课题组与美国加州大学洛杉矶分校(University of ...化学亮点2023-07-147.0K+
南科大刘心元团队JACS：多齿手性阴离子配体“一箭双雕”实现（杂）芳胺的立体汇聚式N-烷基化反应近日，南方科技大学刘心元团队报道了一类铜催化的外消旋卤代烷烃和（杂）芳胺的自由基C(sp3 −N偶联反应，实现了具有α-立体中心的手性N-烷基（杂）芳胺的高效构建。该反应成功的关键在于手性阴离子配体具...化学亮点2023-07-117.3K+
大极性产物中的TBAF如何除去？硅醚保护基是一种非常重要的羟基保护基，此类保护基引入条件温和，脱保护条件多样化，应用非常广泛。对于一些小位阻的有机硅保护基（如TMS , 稳定性相对较差，在酸性或碱性条件下都很容易脱保护，但是位阻较大...有机方法2023-07-101.5W+
镍催化烯基芳烃的区域选择性分子间二烷基化反应近日，美国宾夕法尼亚州立大学Ramesh Giri课题组报道了一种镍催化烯基芳烃（alkenylarenes）、α-卤代羰基化合物和烷基锌试剂的区域选择性二烷基化反应，合成了一系列γ-芳基化烷基羰基化...化学亮点2023-07-085.8K+
