雷晓光-余金权合作开发C–H键糖基化新方法

C-糖苷类结构单元广泛存在于活性天然产物、药物分子以及真核细胞蛋白糖基化修饰中，因其化学和代谢稳定性，在药物分子开发中表现出独特优势（图1a）。因此，如何高效地构建C-糖苷键是近年来有机合成方法以及天然产物合成中引起广泛兴趣的研究方向，其区域选择性以及立体选择性具有挑战性。

图1. 代表性的C-糖苷类化合物以及天然产物chrysomycin A、gilvocarcin V和polycarcin V的全合成

雷晓光课题组多年来持续关注着具有新颖生物活性的天然产物的高效全合成，并以全合成为基础来解决生物作用机制和天然药物开发等关键问题（Acc. Chem. Res. 2020, 53, 2569）。C-芳基糖苷天然产物chrysomycin A对于多种多药耐药型结核杆菌都具有良好的抑制活性（MIC = 0.4 μg/mL），引起了合成化学家的广泛兴趣。2020年，雷晓光课题组利用高效的连续C–H键官能团化策略，首先快速构建好芳基母核，最后进行C-糖苷键的构建，仅通过10步化学转化就实现了复杂C-糖苷类天然产物chrysomycin A、polycarcin V和gilvocarcin V的克级全合成，与前人报道的18-30步的合成路线相比，其合成效率大大提高（图1b, ACS Cent. Sci. 2020, 6, 928）。在探索中他们发现，在后期复杂芳基体系中进行C-糖苷键的构建非常具有挑战性。高效、精确的C-糖基化方法仍需被开发出来以满足活性天然产物衍生物合成以及先导化合物的发现的需求。

图2. 羧酸作为天然导向基团促进的芳基C−H糖基化方法

余金权教授是C–H键活化领域最活跃的化学家之一，近年来一直从事于由天然官能团（如游离羧酸、游离脂肪胺和天然酰胺等）导向的配体控制的C–H键活化反应的开发并取得了多项突破性成果（Acc. Chem. Res. 2012, 45, 788; Acc. Chem. Res. 2020, 53, 833）。通过结合雷晓光课题组利用C–H键官能团化反应构造复杂分子的工作（J. Am. Chem. Soc.2015, 137, 11946）与余金权课题组羧酸导向C–H键官能团化的工作（J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 17508; Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 11, 2134.），两个课题组共同提出了羧基作为天然导向基团导向的芳基C–H键糖基化的构想。通过理性而充分的条件筛选与优化，他们发现利用糖的烯基硼酯作为合成砌块，可以在钯催化下高效实现苯乙酸底物邻位的C-糖基化反应（图2）。该方法以底物中存在的羧基作为天然导向基团，回避了额外导向基团的使用，直接实现了C-芳基糖苷化合物的构建，具有优越的步骤经济性和原子经济性。

图3. 该C−H糖基化反应丰富的底物谱

之后他们利用发展的羧基导向的C−H糖基化反应，考察了芳基底物和糖基底物的适用范围，成功拓展了包含10 个复杂药物分子的近70 个底物，充分证明了该方法运用范围的广泛性与普适性（图3）。后续实验证明该反应放大到克级时也可以顺利进行。通过控制反应的次序，不同种类的烯糖可以被先后装载到芳基底物上以实现复杂体系的构建。他们随后对得到的C-糖基化的产物进行了多样化的衍生。通过对反应条件的控制， C-芳基糖烯化合物能够被分别转化为不同立体构型的C-芳基葡萄糖苷，也能被高效转化为多种复杂的与天然产物或者药物分子相关的螺环或并环骨架，进一步揭示了该方法在合成应用中的巨大潜力（图4）。

图4. 反应的放大以及后续衍生化研究

通过对衍生化研究中得到的螺环结构进行修饰转化，他们成功合成了上市药物托格列净的类似物，活性测试表明该类似物依然具有明显的对治疗糖尿病关键靶点SGLT-2蛋白的抑制活性（IC₅₀ = 436 ± 54 nM）。其总计6步的合成步骤远短于超过10步的经典路线，为相关小分子库的合成和靶标化合物的发现提供了新思路（图5）。同时，抗炎药物萘普生的C-糖基化衍生物也被大量合成出来，并发现相较于萘普生分子，C-糖基化的萘普生分子在小鼠的肝脏和肾脏中的富集程度大大增加，在相应器官中的清除速率也有所提高，证明了对药物分子进行C-糖基化修饰可以使药物的组织分布和药代动力学性质发生明显改变（图5d）。

图5. C−H糖基化反应在活性分子合成以及药物分子改性中的应用

总之，雷晓光课题组与余金权课题组基于羧基原位导向的C−H键活化策略，成功开发出一种以苯乙酸为底物、高效且应用广泛的邻位C−H活化糖基化方法，是对现有C-糖基化方法的有力补充。而后续多样的衍生化实验以及相关的生物活性测试证明了其可以作为天然产物以及药物分子合成的有力工具，为新药先导物的发现提供了新的物质支撑。

ACS Cent. Sci., 2023, DOI: 10.1021/acscentsci.3c00201