有机人名反应机理新解

本书对150例有机人名反应机理进行了新的解析、补充，为读者提供更合理的题解。通过对比的方式，读者容易判断不同机理解析结论的真伪，容易掌握有机反应的一般规律，容易判断结构与活性之间的关系，因而能够应用此反应机理解析方法解决有机合成的实际问题。 本书将反应过程细化至每一个基元反应，解析各个基元反应的原理与规律。这种过程与原理的对应，加之规范的电子转移标注，便于读者理解和把握有机反应的客观规律。

目 录

1．异常Claisen重排 001

2．Alder反应 003

3．Angeli-Rimini异羟肟酸合成 005

4．ANRORC机理 007

5．Arndt-Eistert同系化反应 009

6．Auwers反应 013

7．Baeyer-Villiger氧化 015

8．Baeyer-Drewson靛蓝合成 017

9．Bamford-Stevens反应 019

10．Bargellini反应 022

11．Bartoli吲哚合成 024

12．Birch还原 026

13．Bischler-Mohlau吲哚合成 028

14．Blaise反应 030

15．Blanc氯甲基化反应 032

16．Bouveault醛合成 034

17．Boyland-Sims氧化 036

18．Brown硼氢化反应 038

19．Bucherer咔唑合成 040

20．Bucherer反应 042

21．Buchner-Curtius-Schlotterbeck反应 044

22．Buchner扩环法 048

23．Buchwald-Hartwig反应 050

24．Burgess脱水剂 052

25．Cadiot-Chodkiewicz偶联 054

26．Castro-Stephens偶联 056

27．Chapman重排 058

28．Chichibabin氨基化 060

29．Chichibabin吡啶合成 061

30．Corey-Fuchs反应 063

31．Corey-Kim氧化反应 065

32．Corey-Winter olefin烯烃合成 067

33．Cornforth重排 069

34．Griegee臭氧化反应 071

35．Curtius重排 073

36．Dakin反应 076

37．Dakin-West反应 078

38．Danheiser成环反应 080

39．Davis手性氮氧环丙烷试剂 082

40．De Mayo反应 084

41．Demjanov重排 086

42．Dess-Matin过碘酸酯氧化 088

43．Dienone-phenol rearrangement二烯酮-酚重排 090

44．Doering-La Flamme丙二烯合成 092

45．Dornow-Wiehler异唑合成 094

46．Dutt-Wormall反应 096

47．Eglinton反应 099

48．Eschenmoser偶联反应 100

49．Eschenmoser-Tanabe碎片化 103

50．étard反应 105

51．Favoskii；Quasi-Favoskii重排 107

52．Feist-Bénary呋喃合成 109

53．Fischer-Hepp反应 111

54．Fleming氧化 113

55．Glaser偶联 116

56．Grignard反应 118

57．Guareschi-Thorpe缩合反应 120

58．Hantzsch吡啶合成 122

59．Hantzsch吡咯合成 125

60．Haworth反应 127

61．Heck反应 129

62．Hegedus吲哚合成 131

63．Herz反应 133

64．Henry（硝醇）反应 135

65．Hiyama交叉偶联反应 137

66．Hoch-Compbell氮杂环丙烷合成 139

67．Hodges-Vedejs唑合成反应 141

68．Hofmann重排 144

69．Hooker氧化 146

70．Horner-Wadsworth-Emmons反应 149

71．Hunsdiecker反应 151

72．Keck大环内酯化 153

73．Kennedy氧化周环反应 156

74．Kharasch加成反应 159

75．Kumada交叉偶联反应 161

76．Larock吲哚合成 164

77．Liebeskind-Srogl偶联 167

78．Lossen重排 169

79．Luche还原 171

80．McFadyen-Stevens反应 173

81．Madelung吲哚合成 175

82．Meerwein芳基化反应 177

83．Meinwald重排 179

84．Meisenheimer络合物 181

85．Meisenheimer重排 184

86．Miyaura硼化反应 185

87．Moffatt氧化 187

88．Mori-Ban吲哚合成 189

89．Nametkin重排 191

90．Nazarov环化 193

91．Neber重排 195

92．Nef反应 197

93．Negishi交叉偶联 199

94．Nenitzescu吲哚合成 201

95．Noyori不对称氢化 204

96．Nozaki-Hiyama-Kishi反应 207

97．Passerini反应 210

98．Pechmann缩合 212

99．Pechmann吡唑合成 214

100．Perkow反应 216

101．Pfau-Plattner薁合成 218

102．Pfitzinger喹啉合成 220

103．Pinacol重排 222

104．Pinner合成 223

105．Polonovski反应 226

106．Polonovski-Potier反应 228

107．Prévost trans二羟基化 230

108．Prilezhaev反应 232

109．Prins反应 234

110．Pschorr闭环 236

111．Pummerer重排 238

112．Ramberg–B.cklund烯烃合成 240

113．Reformatsky反应 242

114．Regitz重氮盐合成 244

115．Reimer-Tiemann反应 248

116．Reissert醛合成 250

117．Riley氧化 252

118．Rosenmund还原 254

119．Rubottom氧化 256

120．Sandmeyer反应 258

121．Sarett氧化 259

122．Schiemann反应 261

123．Schmidt反应 263

124．Schmidt苷化反应 265

125．Shapiro反应 268

126．Sharpless不对称羟胺化 270

127．Sharpless不对称环氧化 273

128．Sharpless二羟基化 276

129．Shi不对称环氧化 279

130．Simmons-Smith反应 282

131．Simonisni反应 284

132．Skraup喹啉合成 286

133．Sommelet反应 288

134．Sonogashira反应 290

135．Staudinger反应 293

136．Stetter反应 295

137．Stevens重排 298

138．Stieglitz重排 300

139．Still-Gennari膦酸酯反应 302

140．Stille偶联 304

141．Stille-Kelly反应 306

142．Suzuki偶联 308

143．Swern氧化 310

144．Tamao-Kumada氧化 312

145．Tebbe烯烃化 314

146．Tishchenko反应 316

147．Tsuji-Trost反应 318

148．Ugi反应 320

149．Ullmann反应 322

150．Wacker氧化 324

151．Wallach氧化 326

152．Willgerodt-Kindler反应 328

153．Wittig反应 331

154．Wolff重排 333

155．Woodward顺二羟基化反应 335

156．Wurtz反应 337

157．Zaitsev消除 338