有机合成中的保护基- 酚、羰基、羧基、巯基的保护

　　本书译自第五版《Protective Groups in Organic Synthesis》，原著由Green T.W.和Wuts P.G.M.所编著。全书按官能团分类，对各种保护/去保护方法附有简要说明和评述，此外还列出出了多篇原始参考文献，方便读者获取更加详尽的实验信息。本书是一本非常实用的工具书，适合化学工作者和学习者使用。

1有机合成中保护基团的规则
1．1　 一般保护基团的性质
1．2　 历史的发展
1．3　 新保护基团的发展
1．4　 本书中某个保护基的选择
1．5　 复杂物质的合成 ： 保护基的选择 、引入和除去的两个例子
（ 在 Himastatin 和 Palytoxin 中的应用 ）
1．5．1　Himastatin 的合成
1．5．2　 沙海葵毒素酸 （ PalytoxinCarboxylicAcid ） 的合成
2羟基及1 ， 2 二醇和 1 ， 3 二醇的保护
本章保护基团索引
2．1　 醚
2．1．1　 取代的甲基醚 33
2．1．2　 取代的乙基醚 85
2．1．3　 甲氧基取代的苄基醚和其他的苄基型醚 141
2．1．4　 硅醚 195
2．2　 酯
2．2．1　 二氟代链式丙酸酯 （ BfpOR ） 297
2．2．2　 邻近辅助酯裂解 317
2．2．3　 杂酯 324
2．2．4　 磺酸酯 ， 次磺酸酯和亚磺酸酯作为醇的保护基 325
2．2．5　 碳酸酯 334
2．2．6　 氨基甲酸酯 358
2．3　1 ， 2 二醇和 1 ， 3 二醇的保护 361
2．3．1　 二醇的单保护 361
2．3．2　 环状缩醛和缩酮 371
2．3．3　 手性酮 428
2．3．4　 环状原酸酯 430
2．3．5　 硅衍生物 438
2．3．6　 环状碳酸酯 446
2．3．7　 环状硼酸酯 449
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