2010年的诺贝尔化学奖颁发给了“钯(Pd)催化的交叉偶联反应”,用以表彰其在有机合成领域高效构建C-C键带来的杰出贡献,大家熟知的Heck反应、Negishi反应及Suzuki-Miyaura偶联反应榜上有名。除了形成C-C键,Pd催化剂在用于构建C-N、C-O等其他碳-杂键时同样具有出众的表现。
不过,单纯依靠Pd催化剂本身并不能有效实现不同类型的偶联过程,Pd催化反应中涉及的氧化加成、配体交换及转金属化、还原消除等基元步骤对偶联物种空间及电子特性的要求不尽相同。而配体的出现帮了大忙,人们可借助合适的配体,对Pd金属中心周围的化学环境进行调整,由此完成催化循环。
寻找和设计新型结构的配体是Pd催化交叉偶联反应的重要研究方向。在过去的几十年里,人们已在这一领域的探索中取得了显著进展。近日,化学技术部悉心整理了Pd催化反应中配体及其相关催化剂的发展历程,在此分享给大家,方便大家交流与学习。
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